Pfizer och BioNTech tillkännager positiva topline-resultat från pivotal studie av COVID-19-vaccin hos barn 5 till 11 år

kirjoittaja Vierailija Ma Tammi 02, 2023 11:17 am

Pfizer och BioNTech tillkännager positiva topline-resultat från pivotal studie av COVID-19-vaccin hos barn 5 till 11 år
måndag, September 20, 2021 - 06: 45am

Resultaten är de första från en pivotal studie av något COVID-19-vaccin hos barn under 12 år.
Hos deltagare 5 till 11 år var vaccinet säkert, tolererades väl och visade robusta neutraliserande antikroppssvar.

Företag planerar att lämna in dessa data till FDA, EMA och andra tillsynsmyndigheter runt om i världen så snart som möjligt. Resultat hos barn under 5 år väntas så snart som senare i år.

(NYSE: PFE) och BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) tillkännagav idag resultat från en fas 2/3-studie som visar en gynnsam säkerhetsprofil och robusta neutraliserande antikroppssvar hos barn 5 till 11 år med en tvådosregim på 10 μg administrerad med 21 dagars mellanrum, en mindre dos än den 30 μg dos som används för personer 12 år och äldre.

Antikroppssvaren hos deltagarna som fick 10 μg doser var jämförbara med de som registrerades i en tidigare Pfizer-BioNTech-studie på personer 16 till 25 år immuniserade med 30 μg doser. Dosen på 10 μg valdes noggrant ut som den föredragna dosen för säkerhet, tolerabilitet och immunogenicitet hos barn mellan 5 och 11 år. Detta är de första resultaten från en pivotal studie av ett COVID-19-vaccin i denna åldersgrupp.

Detta pressmeddelande innehåller multimedia. Se hela releasen här: https://www.businesswire.com/news/home/20210920005452/en/

"Under de senaste nio månaderna har hundratals miljoner människor i åldrarna 12 och äldre från hela världen fått vårt COVID-19-vaccin. Vi är angelägna om att utöka det skydd som vaccinet ger till denna yngre befolkning, med förbehåll för myndighetsgodkännande, särskilt när vi spårar spridningen av Delta-varianten och det betydande hot det utgör för barn, säger Albert Bourla, ordförande och verkställande direktör, Pfizer.

"Sedan juli har pediatriska fall av COVID-19 ökat med cirka 240 procent i USA - vilket understryker folkhälsobehovet för vaccination. Dessa studieresultat ger en stark grund för att söka godkännande av vårt vaccin för barn 5 till 11 år, och vi planerar att skicka dem till FDA och andra tillsynsmyndigheter med brådska.

"Vi är glada över att kunna skicka in data till tillsynsmyndigheter för denna grupp barn i skolåldern före vintersäsongens början", säger Dr. Ugur Sahin, VD och medgrundare av BioNTech. "Säkerhetsprofilen och immunogenicitetsdata hos barn i åldern 5 till 11 år vaccinerade med en lägre dos överensstämmer med dem vi har observerat med vårt vaccin i andra äldre populationer vid en högre dos."

Data som sammanfattades från denna fas 2/3-studie, som inkluderar barn 6 månader till 11 år, var för 2 268 deltagare som var 5 till 11 år och fick en dosnivå på 10 μg i en tvådosregim. I studien var SARS-CoV-2-neutraliserande antikroppsgeometrisk medeltiter (GMT) 1 197,6 (95% konfidensintervall [CI, 1106,1, 1296,6]), vilket visade starkt immunsvar i denna kohort av barn en månad efter den andra dosen.

Detta kan jämföras väl (var inte sämre) med GMT på 1146,5 (95% CI: 1045,5, 1257,2) från deltagare i åldrarna 16 till 25 år, som användes som kontrollgrupp för denna analys och som administrerades en tvådosregim på 30 μg. Vidare tolererades COVID-19-vaccinet väl, med biverkningar som i allmänhet var jämförbara med de som observerades hos deltagare 16 till 25 år.

Pfizer och BioNTech planerar att dela dessa data med U.S. Food and Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA) och andra tillsynsmyndigheter så snart som möjligt. För USA förväntar sig företagen att inkludera data i en kortvarig ansökan om nödanvändningstillstånd (EUA) eftersom de fortsätter att ackumulera de säkerhets- och effektdata som krävs för att ansöka om fullständigt FDA-godkännande i denna åldersgrupp. En begäran till EMA om att uppdatera EU:s villkorade godkännande för försäljning planeras också. Topline-avläsningar för de andra två ålderskohorterna från studien - barn 2-5 år och barn 6 månader till 2 år - förväntas så snart som fjärde kvartalet i år.

Pfizer och BioNTech planerar att lämna in data från hela fas 3-studien för vetenskaplig expertgranskad publicering.

Om fas 1/2/3-studien på barn

Fas 1/2/3-studien inkluderade initialt upp till 4 500 barn i åldrarna 6 månader till 11 år i USA, Finland, Polen och Spanien från mer än 90 kliniska prövningsställen. Det var utformat för att utvärdera säkerheten, toleransen och immunogeniciteten hos Pfizer-BioNTech-vaccinet på ett tvådosschema (med cirka 21 dagars mellanrum) i tre åldersgrupper: åldrarna 5 till 11 år; åldrarna 2 till 5 år; och åldrarna 6 månader till 2 år. Baserat på fas 1-doseskaleringsdelen av studien fick barn i åldrarna 5 till 11 år tvådosschema på 10 μg vardera medan barn under 5 år fick en lägre dos på 3 μg för varje injektion i fas 2/3-studien. Studien inkluderade barn med eller utan tidigare bevis på SARS-CoV-2-infektion.

COMIRNATY, som bygger på BioNTechs egenutvecklade mRNA-teknik, utvecklades av både BioNTech och Pfizer. BioNTech är innehavare av godkännande för försäljning i USA, Europeiska unionen, Storbritannien, Kanada och innehavare av tillstånd för nödanvändning eller motsvarande i USA (tillsammans med Pfizer) och andra länder. Ansökningar om myndighetsgodkännanden planeras i de länder där tillstånd för nödanvändning eller motsvarande ursprungligen beviljades.

Amerikansk indikation och auktoriserad användning

COMIRNATY (COVID-19 Vaccine, mRNA) är ett FDA-godkänt COVID-19-vaccin tillverkat av Pfizer för BioNTech.

Det är godkänt som en 2-dosserie för förebyggande av COVID-19 hos individer 16 år och äldre.
Det är också auktoriserat enligt Emergency Use Authorization (EUA) att administreras för nödanvändning för att förebygga covid-19 hos individer mellan 12 och 15 år, och ge en tredje dos till individer 12 år och äldre som har fastställts ha vissa typer av immunkompromittor Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinet har fått EUA från FDA för att:

förebygga covid-19 hos personer som är 12 år och äldre, och ge en tredje dos till individer 12 år och äldre som har fastställts ha vissa typer av immunkompromittor.

Det FDA-godkända COMIRNATY (COVID-19-vaccinet, mRNA) och det EUA-godkända Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinet har samma formulering och kan användas omväxlande för att tillhandahålla COVID-19-vaccinationsserien. En individ kan erbjudas antingen COMIRNATY (COVID-19 Vaccine, mRNA) eller Pfizer-BioNTech COVID-19-vaccinet för att förhindra coronavirussjukdom 2019 (COVID-19) orsakad av SARS-CoV-2.

EUA-uttalande

Denna nödanvändning av produkten har inte godkänts eller licensierats av FDA, men har godkänts av FDA under ett nödanvändningstillstånd (EUA) för att förhindra Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) för användning hos individer 12 år och äldre; och nödanvändning av denna produkt är endast tillåten under hela deklarationen om att omständigheter finns som motiverar godkännande av akut användning av den medicinska produkten enligt avsnitt 564 (b) (1) i FD &C-lagen såvida inte deklarationen avslutas eller tillståndet återkallas tidigare.

Important Safety Information

Individuals should not get the Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine if they:

had a severe allergic reaction after a previous dose of this vaccine
had a severe allergic reaction to any ingredient of this vaccine
Individuals should tell the vaccination provider about all of their
medical conditions, including if they:

have any allergies
har haft myokardit (inflammation i hjärtmuskeln) eller perikardit (inflammation i slemhinnan utanför hjärtat)
har feber
har en blödningssjukdom eller är på en blodförtunnande
har nedsatt immunförsvar eller står på ett läkemedel som
påverkar immunsystemet
är gravid, planerar att bli gravid eller ammar
har fått ytterligare ett covid-19-vaccin
någonsin har svimmat i samband med en injektion
Vaccinet kanske inte skyddar alla.

Biverkningar som rapporterats med vaccinet inkluderar:

Det finns en avlägsen chans att vaccinet kan orsaka en allvarlig allergisk reaktion

En allvarlig allergisk reaktion skulle vanligtvis inträffa inom några minuter till en timme efter att ha fått en dos av vaccinet. Av denna anledning kan vaccinationsleverantörer be individer att stanna på den plats där de fick vaccinet för övervakning efter vaccination

Tecken på en allvarlig allergisk reaktion kan inkludera andningssvårigheter, svullnad i ansikte och hals, snabb hjärtslag, dåligt utslag över hela kroppen, yrsel och svaghet

Om en individ upplever en allvarlig allergisk reaktion, ska de ringa 9-1-1 eller gå till närmaste sjukhus
Myokardit (inflammation i hjärtmuskeln) och perikardit (inflammation i slemhinnan utanför hjärtat) har förekommit hos vissa personer som har fått vaccinet. Hos de flesta av dessa personer började symtomen inom några dagar efter mottagandet av den andra dosen av vaccinet. Chansen att detta inträffar är mycket låg. Individer bör omedelbart söka läkarvård om de har något av följande symtom efter att ha fått vaccinet:

bröstsmärta
andfåddhet
känslor av att ha ett snabbt slående, fladdrande eller bultande hjärta
Biverkningar som har rapporterats med vaccinet inkluderar:
allvarliga allergiska reaktioner; icke-allvarliga allergiska reaktioner
såsom utslag, klåda, nässelfeber eller svullnad i ansiktet;
myokardit (inflammation i hjärtmuskeln); perikardit
(inflammation i fodret utanför hjärtat); smärta vid
injektionsstället; trötthet; huvudvärk; muskelsmärta;
frossbrytningar; ledvärk; feber; svullnad på injektionsstället;
rodnad på injektionsstället; Illamående; känner sig sjuk;
svullna lymfkörtlar (lymfadenopati); diarré; kräkning;
smärta i armen

Dessa kanske inte är alla möjliga biverkningar av vaccinet. Allvarliga och oväntade biverkningar kan uppstå. Vaccinet studeras fortfarande i kliniska prövningar. Ring vaccinationsleverantören eller vårdgivaren om besvärande biverkningar eller biverkningar som inte försvinner.
Det finns ingen information om användningen av vaccinet med andra vacciner.

Patienter bör alltid be sina vårdgivare om medicinsk rådgivning om biverkningar. Individer uppmuntras att rapportera negativa biverkningar av vacciner till US Food and Drug Administration (FDA) och Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Besöka http://www.vaers.hhs.gov eller ring 1-800-822-7967. Dessutom kan biverkningar rapporteras till Pfizer Inc. www.pfizersafetyreporting.com eller genom att ringa 1-800-438-1985.

Klicka här för fullständig förskrivningsinformation (16+ år). Klicka här för faktablad för vaccinationsleverantörer (12+ år).

Om Pfizer: Genombrott som förändrar patienternas liv

På Pfizer tillämpar vi vetenskap och våra globala resurser för att ge behandlingar till människor som förlänger och förbättrar deras liv avsevärt. Vi strävar efter att sätta standarden för kvalitet, säkerhet och värde vid upptäckt, utveckling och tillverkning av hälso- och sjukvårdsprodukter, inklusive innovativa läkemedel och vacciner.

Varje dag arbetar Pfizer-kollegor på utvecklade och framväxande marknader för att främja välbefinnande, förebyggande, behandlingar och botemedel som utmanar de mest fruktade sjukdomarna i vår tid. I enlighet med vårt ansvar som ett av världens främsta innovativa biofarmaceutiska företag samarbetar vi med vårdgivare, regeringar och lokalsamhällen för att stödja och utöka tillgången till tillförlitlig, prisvärd hälso- och sjukvård runt om i världen.

I mer än 170 år har vi arbetat för att göra skillnad för alla som litar på oss. Vi publicerar rutinmässigt information som kan vara viktig för investerare på vår webbplats på www.Pfizer.com. Dessutom, för att lära dig mer, besök oss på www.Pfizer.com och följ oss på Twitter på @Pfizer och @Pfizer Nyheter, LinkedIn, YouTube och gilla oss på Facebook på Facebook.com/Pfizer.

Pfizers meddelande om utlämnande av uppgifter

Informationen i detta pressmeddelande är per den 20 september 2021. Pfizer åtar sig ingen skyldighet att uppdatera framåtriktade uttalanden i detta meddelande till följd av ny information eller framtida händelser eller utveckling.

Denna utgåva innehåller framåtblickande information om Pfizers ansträngningar att bekämpa COVID-19, samarbetet mellan BioNTech och Pfizer för att utveckla ett COVID-19-vaccin, BNT162 mRNA-vaccinprogrammet och COMIRNATY (COVID-19-vaccin, mRNA) (BNT162b2) (inklusive potential hos barn 5 till 11 år och en studie på barn 6 månader till 5 år, kvalitativa bedömningar av tillgängliga data, potentiella fördelar, förväntningar på kliniska prövningar, den förväntade tidpunkten för dataavläsningar, regulatoriska inlämningar, myndighetsgodkännanden eller tillstånd och förväntad tillverkning, distribution och leverans) som innebär betydande risker och osäkerheter som kan leda till att de faktiska resultaten skiljer sig väsentligt från de som uttrycks eller antyds i sådana uttalanden.

Risker och osäkerheter inkluderar bland annat de osäkerheter som är inneboende i forskning och utveckling, inklusive förmågan att uppfylla förväntade kliniska slutpunkter, start- och/eller slutdatum för kliniska prövningar, regulatoriska inlämningsdatum, regulatoriska godkännandedatum och/eller lanseringsdatum, samt risker förknippade med prekliniska och kliniska data (inklusive fas 2/3-data), inklusive risken för ogynnsamma nya prekliniska,

Kliniska data eller säkerhetsdata och ytterligare analyser av befintliga prekliniska, kliniska eller säkerhetsrelaterade data. om och när vår kliniska fas 3-studie kommer att visa skydd mot infektion eller sjukdom efter en boosterdos (tredje) som är föremål för pågående studie; förmågan att producera jämförbara kliniska eller andra resultat, inklusive graden av vaccinets effektivitet och säkerhets- och tolerabilitetsprofil som hittills observerats, i ytterligare analyser av fas 3-studien och ytterligare studier eller i större, mer varierade populationer efter kommersialisering; förmågan hos BNT162b2 att förhindra COVID-19 orsakad av nya virusvarianter;

Risken för att en mer utbredd användning av vaccinet leder till ny information om effekt, säkerhet eller annan utveckling, inbegripet risken för ytterligare biverkningar, varav vissa kan vara allvarliga. Risken för att data från prekliniska och kliniska prövningar blir föremål för olika tolkningar och bedömningar, även under peer review/publiceringsprocessen, inom forskarsamhället i allmänhet och av tillsynsmyndigheterna. om och när ytterligare data från BNT162 mRNA-vaccinprogrammet kommer att publiceras i vetenskapliga tidskriftspublikationer och i så fall när och med vilka modifieringar och tolkningar; om tillsynsmyndigheterna kommer att vara nöjda med utformningen av och resultaten från dessa och eventuella framtida prekliniska och kliniska studier;

om och när data från BNT162b2 i yngre pediatriska populationer kommer att lämnas in till FDA och andra tillsynsmyndigheter för att begära ändringar av nödanvändning eller villkorliga marknadsföringstillstånd, om och när ansökningar om en potentiell boosterdos (tredje) kommer att lämnas in i andra jurisdiktioner och om och när andra ansökningar om biologisk licens och / eller tillstånd för nödanvändning eller ändringar av sådana ansökningar kan lämnas in i särskilda jurisdiktioner för BNT162b2 eller andra potentiella vacciner som kan uppstå från BNT162-programmet, och om de erhålls, om eller när sådant tillstånd eller licenser för nödanvändning upphör att gälla eller avslutas;

om och när några ansökningar som kan vara pågående eller inlämnade för BNT162b2 (inklusive de potentiella ändringarna för att begära användning i yngre pediatriska populationer, en potentiell ökningr (tredje) dos eller andra begärda ändringar av nödanvändning eller villkorliga försäljningstillstånd) eller andra vacciner som kan bli resultatet av BNT162-programmet kan godkännas av särskilda tillsynsmyndigheter, vilket kommer att bero på otaliga faktorer, inklusive att göra en bedömning av om vaccinets fördelar uppväger dess kända risker och bestämning av vaccinets effektivitet och, om det godkänns, om det kommer att bli kommersiellt framgångsrikt;

beslut av tillsynsmyndigheter som påverkar märkning eller marknadsföring, tillverkningsprocesser, säkerhet och/eller andra frågor som kan påverka tillgången eller den kommersiella potentialen för ett vaccin, inklusive utveckling av produkter eller terapier av andra företag; störningar i relationerna mellan oss och våra samarbetspartners, kliniska prövningsställen eller tredjepartsleverantörer; Risken för att efterfrågan på produkter kan minska eller inte längre existera. risker relaterade till tillgången på råvaror för att tillverka ett vaccin;

utmaningar relaterade till vårt vaccins formulering vid ultralåg temperatur, tvådosschema och åtföljande lagrings-, distributions- och administrationskrav, inklusive risker relaterade till lagring och hantering efter leverans av Pfizer; risken för att vi kanske inte framgångsrikt kan utveckla andra vaccinformuleringar, boosterdoser eller nya variantspecifika vacciner; risken för att vi kanske inte kan skapa eller skala upp tillverkningskapaciteten i tid eller upprätthålla tillgång till logistik- eller leveranskanaler som står i proportion till den globala efterfrågan på vårt vaccin, vilket skulle påverka vår förmåga att leverera det uppskattade antalet doser av vårt vaccin negativt inom de beräknade tidsperioderna som tidigare angivits;

om och när ytterligare leveransavtal kommer att ingås Osäkerheter om möjligheten att erhålla rekommendationer från rådgivande eller tekniska kommittéer för vaccin och andra folkhälsomyndigheter och osäkerheter om de kommersiella konsekvenserna av sådana rekommendationer. Utmaningar i samband med allmänhetens förtroende för eller medvetenhet om vacciner. osäkerheter om effekterna av COVID-19 på Pfizers verksamhet, verksamhet och finansiella resultat; och konkurrenskraftig utveckling.

En ytterligare beskrivning av risker och osäkerheter finns i Pfizers årsredovisning på formulär 10-K för räkenskapsåret som slutade den 31 december 2020 och i dess efterföljande rapporter om formulär 10-Q, inklusive i avsnitten däri med rubriken "Riskfaktorer" och "Framåtblickande information och faktorer som kan påverka framtida resultat", samt i dess efterföljande rapporter om formulär 8-K, som alla är inlämnade till U.S. Securities and Exchange Commission och tillgängliga på www.sec.gov och www.pfizer.com.

Om BioNTech

Biopharmaceutical New Technologies är ett nästa generations immunterapiföretag som banar väg för nya terapier för cancer och andra allvarliga sjukdomar. Bolaget utnyttjar ett brett spektrum av beräkningsupptäckter och terapeutiska läkemedelsplattformar för snabb utveckling av nya biologiska läkemedel. Dess breda portfölj av onkologiproduktkandidater inkluderar individualiserade och off-the-shelf mRNA-baserade terapier, innovativa chimära antigenreceptor T-celler, bispecifika checkpoint-immunmodulatorer, riktade cancerantikroppar och små molekyler. Baserat på sin djupa expertis inom mRNA-vaccinutveckling och egen tillverkningskapacitet utvecklar Bi

oNTech och dess samarbetspartners flera mRNA-vaccinkandidater för en rad infektionssjukdomar tillsammans med sin mångsidiga onkologipipeline. BioNTech har etablerat en bred uppsättning relationer med flera globala läkemedelssamarbeten, inklusive Genmab, Sanofi, Bayer Animal Health, Genentech, en medlem av Roche Group, Regeneron, Genevant, Fosun Pharma och Pfizer. För mer information, besök www.BioNTech.de.

BioNTechs framåtblickande uttalanden

Detta pressmeddelande innehåller "framåtblickande uttalanden" från BioNTech i den mening som avses i Private Securities Litigation Reform Act från 1995. Dessa framåtblickande uttalanden kan inkludera, men kanske inte begränsas till, uttalanden om: BioNTechs ansträngningar att bekämpa COVID-19; samarbetet mellan BioNTech och Pfizer inklusive programmet för att utveckla ett COVID-19-vaccin och COMIRNATY (COVID-19-vaccin, mRNA) (BNT162b2) (inklusive potential hos barn 5 till 11 år och en pågående studie på barn 6 månader till 5 år, en BLA för att stödja potentiellt fullständigt FDA-godkännande av BNT162b2 hos individer 12 till 15 år, kvalitativa bedömningar av tillgängliga data, potentiella fördelar, förväntningar på kliniska prövningar, förväntad tidpunkt för regulatoriska inlämningar, myndighetsgodkännanden eller tillstånd och förväntad tillverkning, distribution och leverans);

våra förväntningar angående de potentiella egenskaperna hos BNT162b2 i våra kliniska prövningar och/eller i kommersiellt bruk baserat på dataobservationer hittills; förmågan hos BNT162b2 att förhindra COVID-19 orsakad av nya virusvarianter; den förväntade tidpunkten för ytterligare avläsningar av effektdata för BNT162b2 i våra kliniska prövningar; De kliniska dataernas art, som är föremål för fortlöpande inbördes granskning, regulatorisk granskning och marknadstolkning.

Tidpunkten för inlämning av uppgifter för eller mottagande av godkännande för försäljning eller godkännande för nödsituationer. vår planerade frakt- och lagringsplan, inklusive vår beräknade produkthållbarhet vid olika temperaturer; och BioNTechs förmåga att leverera kvantiteterna BNT162 för att stödja klinisk utveckling och efterfrågan på marknaden, inklusive våra produktionsuppskattningar för 2021.

Alla framåtriktade uttalanden i detta pressmeddelande är baserade på BioNTechs nuvarande förväntningar och övertygelser om framtida händelser och är föremål för ett antal risker och osäkerheter som kan leda till att faktiska resultat skiljer sig väsentligt och negativt från de som anges i eller antyds i sådana framåtblickande uttalanden.

Dessa risker och osäkerheter inkluderar, men är inte begränsade till: förmågan att uppfylla de fördefinierade effektmåtten i kliniska prövningar; konkurrens för att skapa ett vaccin mot COVID-19; förmågan att producera jämförbara kliniska eller andra resultat, inklusive vår angivna grad av vaccinets effektivitet och säkerhets- och tolerabilitetsprofil som hittills observerats, i resten av prövningen eller i större, mer varierande populationer vid kommersialisering; förmågan att effektivt skala vår produktionskapacitet; och andra potentiella svårigheter.

För en diskussion om dessa och andra risker och osäkerheter, se BioNTechs årsredovisning som formulär 20-F för året som slutade den 31 december 2020, inlämnad till SEC den 30 mars 2021, som finns tillgänglig på SEC: s webbplats på www.sec.gov. All information i detta pressmeddelande är per dagen för offentliggörandet, och BioNTech åtar sig ingen skyldighet att uppdatera denna information om det inte krävs enligt lag.

Visa källversion på businesswire.com: https://www.businesswire.com/news/home/20210920005452/en/

Pfizer:
Medierelationer
Amy Rose
+1 (212) 733-7410
Amy.Rose@pfizer.com

Investor Relations
Christopher Stevo
+1 (212) 733-0437
Christopher.Stevo@pfizer.com

BioNTech:
Medierelationer
Jasmina Alatovic
+49 (0)6131 9084 1513
Media@biontech.de

Investor Relations
Sylke Maas, Ph.D.
+49 (0)6131 9084 1074
Investors@biontech.de

Källa: Pfizer Inc.

Aktie

Produkt pipeline
Läs om specifika sätt som vår forskning leder till läkemedel och vacciner som kommer att gynna patienter runt om i världen.

Produkt pipeline
Läs om specifika sätt som vår forskning leder till läkemedel och vacciner som kommer att gynna patienter runt om i världen.

Förfalskade läkemedel på nätet
Människor i USA och runt om i världen faller alltmer offer för förfalskade droger som säljs olagligt online.

Resurser för coronaviruset
Lär dig mer om SARS-CoV-2, coronaviruset som orsakar COVID-19, vad du kan göra för att vara säker och förhindra spridningen och våra vetenskapliga ansträngningar för att få ett slut på den nuvarande globala hälsokrisen.

Utnyttja potentialen för mRNA
Läs mer om mRNA-teknik .

Förstå sex typer av vaccinteknologier
Ända sedan det första vaccinet utvecklades 1796 för att behandla smittkoppor1 har flera olika metoder skapats för att utveckla framgångsrika vacciner.

Vetenskapliga navet
Med 25 000 kliniska forskare som testar varje dag och banbrytande innovationer håller vår vetenskap botemedlet.

Other Vaccine Resources
Vaccines can give your body way to identify an infecting agent, and instructions on how to defeat it—and potentially, avoid infecting others.

Lab B-roll Video
Kompletterande video av ett av våra labb.

Vacciner Tillverkning B-roll Video
Kompletterande video av tillverkning av vacciner.

Pfizer: Ett av världens främsta biofarmaceutiska företag
Investerare

https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-announce-positive-topline-results

kirjoittaja Vierailija Ma Tammi 02, 2023 12:20 pm

En kopia har tagits
https://www.deepl.com/Translator

Från Pfiser-webbplatsen, om den exakta informationen
intresserar någon.

Pfizer och BioNTech tillkännager positiva topline-resultat från pivotal studie av COVID-19-vaccin hos barn 5 till 11 år

Pfizer och BioNTech tillkännager positiva topline-resultat från pivotal studie av COVID-19-vaccin hos barn 5 till 11 år

Pfizer och BioNTech tillkännager positiva topline-resultat från pivotal studie av COVID-19-vaccin hos barn 5 till 11 årmåndag, September 20, 2021 - 06: 45am

Vs: Pfizer och BioNTech tillkännager positiva topline-resultat från pivotal studie av COVID-19-vaccin hos barn 5 till 11 år

Pfizer och BioNTech tillkännager positiva topline-resultat från pivotal studie av COVID-19-vaccin hos barn 5 till 11 år
måndag, September 20, 2021 - 06: 45am